Genética: Probabilidades e Heredogramas

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QUESTÕES COMENTADAS SOBRE PROBABILIDADES EM GENÉTICA

01. (PUCRS) A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda dois alelos não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a doença?

a) 1.

b) 1/2.

c) 1/4.

d) 3/4.

e) 3/16.

GABARITO: B

02. (UPE) A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a proliferação de condrócitos na placa de crescimento, acarretando o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação anormal de outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são heterozigóticos Dd, e pessoas normais são dd. O alelo D em homozigose leva à morte ainda no período embrionário. No mundo, a frequência do alelo D é baixa em relação ao alelo d. Pais normais podem gerar uma criança acondroplásica por mutação nova.

Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-e-hereditario-21253.html

Sobre isso, é correto afirmar que:

a) a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na população mundial, pois a ação da seleção natural sobre o alelo FGFR3 mutado não é suficiente para suplantar o surgimento de mutações recorrentes no mesmo sítio, nas populações humanas.

b) para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se necessária a presença de dois alelos FGFR3 mutados, pois a inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa de crescimento.

c) em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por acondroplasia, o risco de recorrência em cada criança é de 25%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, visto haver mais homens acondroplásicos que mulheres.

d) em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam estatura normal, a probabilidade de nascer uma criança de estatura normal é de 50%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico recessivo.

e) em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os dois alelos FGFR3 mutados, DD, são necessários para causar a morte.

GABARITO: E

03. (UNEMAT) “A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. […] Os genes determinam, nas pessoas, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, a altura, etc. Com a hemoglobina não é diferente. Se uma pessoa receber, do pai, um gene com mutação para produzir a hemoglobina S e, da mãe, outro gene com a mesma característica, tal pessoa nascerá com um par de genes com a mutação e, assim, terá anemia falciforme. Se uma pessoa receber somente um gene com a mutação, seja do pai ou da mãe, e o outro gene sem a mutação, ela nascerá somente com o traço falciforme. O portador de traço falciforme não tem doença e não precisa de tratamento especializado. Ele deve ser bem informado sobre isso e saber que, se tiver filhos com outro portador de traço falciforme, poderá gerar uma criança com anemia falciforme, ou com traço, ou sem nada. Vejamos, em cada gestação, o que pode acontecer:”

O texto-base explica, para pessoas leigas em genética, como se dá a hereditariedade da anemia falciforme. Considerando a explicação e a terminologia técnica específica da genética, assinale a alternativa correta.

a) As letras A e S do esquema representam genes para hemoglobinas A e S, respectivamente.

b) Caso o casal da explicação contida no texto base venha a ter mais um filho AA, as probabilidades de nascimento de futuros filhos com genótipos AA (25%), AS (50%) e SS (25%) não serão mais mantidas, uma vez que a herança é específica para cada prole.

c) A letra S do esquema representa um gene dominante, porque os indivíduos AS apresentam traço falciforme.

d) A anemia falciforme é dada pelo genótipo, expresso pelos fenótipos SS.

e) O caso ilustrado é de codominância ou de ausência de dominância entre os alelos A e S.

GABARITO: A

04. (UVV) A primeira vez que se associou uma doença humana a um fator genético, transmitido de forma mendeliana, foi no início do século passado quando foi descrita a Alcaptonúria, distúrbio relacionado ao metabolismo de um aminoácido. Atualmente, muitos erros inatos do metabolismo podem ser diagnosticados precocemente, o que evita ou atenua o efeito da doença. Um distúrbio clássico, causado pela ausência da fenilalanina hidroxilase, é a Fenilcetonúria, detectado precocemente pelo “teste do pezinho”. Indivíduos portadores da doença não conseguem metabolizar o aminoácido que se acumula no organismo, gerando distúrbios, como o retardo mental, dentre outros.

a) Os filhos não afetados podem ser representados pelo genótipo A_ porque podem expressar a doença nos descendentes.

b) Os dois filhos portadores da PKU apresentam genes dominantes e recessivos para a doença. c) A segunda filha é portadora da doença por ser homozigótica, igual à mãe.

d) O primeiro filho é portador da doença já que apresenta o genótipo Aa.

e) O pai é heterozigótico (Aa), enquanto que a mãe é homozigótica (aa).

GABARITO: A

05. (UECE) Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por:

a) um traço horizontal que liga os membros do casal.

b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.

c) um traço vertical que liga os membros do casal.

d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casa

GABARITO: B

06. (UEA) Analise o heredograma.

Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que:

a) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença.

b) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um menino doente é de 1/4.

c) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não manifesta essa doença.

d) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma menina doente é de 1/2.

e) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoriamente doente.

GABARITO: B

07. (UFAM) Observe a figura a seguir, que representa uma herança genética por um alelo, onde a mulher mutante apresenta homozigose recessiva. Qual a probabilidade de seu irmão ser heterozigoto?

a) 1/16.

b) 1/8.

c) 1/4.

d) 1/2.

e) 1.

GABARITO: D

08. (IFNMG) Em relação ao heredograma abaixo, analise as afirmativas:

I. Trata-se de uma herança autossômica recessiva.

II. A probabilidade do casal II-1 e II-2 ter uma filha afetada pelo caráter é de 1/4.

III. A probabilidade do indivíduo III-1 ser homozigoto dominante é de 1/3.

IV. Se a mulher II-4 se casar com um homem afetado, a probabilidade de terem uma criança normal homozigota é de 1/2.

Estão corretas somente as alternativas:

a) I e III.

b) II e IV.

c) III e IV.

d) I, II e III.

GABARITO: A

09. (UNIMONTES) Heredogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família. As figuras abaixo exemplificam dois heredogramas. Analise-as.

De acordo com os heredogramas apresentados e o assunto relacionado, analise as alternativas abaixo e assinale a correta.

a) Os indivíduos 5 e 6 do heredograma I são homozigotos.

b) O indivíduo 7 do heredograma I tem 50% de chance de ser homozigoto dominante.

c) Os indivíduos 5 e 15 do heredograma II são dominantes.

d) Todos os filhos que o casal 9 e 10 do heredograma II tiver serão recessivos.

GABARITO: D

10. (UNVESP) Os heredogramas são representações gráficas que ilustram a transmissão das características hereditárias. Considerando que o heredograma a seguir ilustra um caso de transmissão de uma característica condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que os indivíduos.

a) 2 e 8 são dominantes.

b) 1 e 3 são homozigotos.

c) 5, 6 e 7 são recessivos.

d) 2 e 8 são heterozigotos.

e) 3 e 4 são heterozigotos.

GABARITO: E

11. (ACAFE) A doença de Tay-Sachs é uma doença genética rara que na sua variante mais comum (Tay-Sachs infantil) provoca uma deterioração progressiva das células nervosas e das habilidades físicas e mentais, a qual começa nos primeiros meses de vida e geralmente resulta em morte em torno dos quatro a cinco anos de idade. Na genealogia abaixo, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela doença de Tay-Sachs.

Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar, exceto:

a) pela análise da genealogia pode-se concluir que, na doença de Tay-Sachs, o provável padrão de herança envolvido pode ser autossômico recessivo ou restrito ao sexo, visto que afetou apenas indivíduos do sexo masculino.

b) a probabilidade dos indivíduos II.3 e III.1 serem heterozigotos para a doença de Tay-Sachs é de 2/3.

c) o casal II.1 e II.2 certamente são heterozigotos para a doença de Tay-Sachs, por isso, com probabilidade de, aproximadamente, 1,5% de ter outros dois meninos afetados pela anomalia.

d) o genótipo de um indivíduo pode sofrer alterações através das mutações. No entanto, nem todas as mutações são herdáveis ou causam alterações fenotípicas.

GABARITO: A

12. (UECE) A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente:

a) 1/4 e 1/4.

b) 1/2 e 1/2.

c) 1/2 e 1/4.

d) 1/4 e 1/2.

GABARITO: D

13. (UDESC) Diferentemente dos répteis em que a possibilidade de nascer macho ou fêmea é dependente da temperatura, nos mamíferos e nas aves a probabilidade do nascimento de um macho ou de uma fêmea é estatisticamente igual. A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é:

a) 1,56%.

b) 12,5%.

c) 31,5%.

d) 6,25 %.

e) 3,12%.

GABARITO: E

14. (CESMAC) A doença de Huntington é uma enfermidade hereditária rara, que afeta o sistema nervoso central, causando alterações dos movimentos, do comportamento e da capacidade cognitiva. O heredograma abaixo é de uma família com casos desta doença, nos quais os homens e mulheres afetados estão representados, respectivamente, pelos quadrados e círculos pretos.

Analisando as informações acima, pode-se afirmar que:

A) a doença de Huntington apresenta um padrão de herança autossômico recessivo.

B) o padrão de herança da doença de Huntington é ligado ao cromossomo X.

C) um alelo dominante é o causador da doença Huntington.

D) todos os indivíduos acometidos pela doença de Huntington apresentam genótipos homozigotos dominantes para o gene desta doença.

E) os indivíduos não afetados pela doença de Huntington são heterozigotos para o genótipo da enfermidade.

GABARITO: C

15. (UEFS) A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença determinada quando há pelo menos um alelo dominante. Essa doença causa a produção da proteína transtirretina mutante, que é instável e se deposita em vários órgãos, prejudicando seus funcionamentos. Os sintomas iniciais dessa doença são a perda de sensibilidade, o formigamento e a perda da força. Depois ocorre ressecamento dos olhos e perda acentuada de peso.

                       (Folha de S.Paulo, 31.07.2017. Adaptado.)

Considere que uma mulher com a doença, cujo pai não tinha a PAF, se case com um homem também doente, cuja mãe não tinha a PAF. De acordo com os dados,

A) caso os indivíduos desse casal sejam primos em primeiro grau, a probabilidade de gerar uma criança sem a doença é zero.

B) caso esse casal tenha tido uma criança sem a doença, a probabilidade de gerar outra criança com a doença é de 50%.

C) caso esse casal tenha tido uma criança doente, a probabilidade de gerar outra criança doente é de 75%.

D) caso esse casal tenha tido uma criança doente, a probabilidade de gerar outra criança doente é de 100%.

E) caso os indivíduos desse casal sejam primos em segundo grau, a probabilidade de gerar uma criança sem a doença é de 100%.

GABARITO: C

Genética: Primeira Lei de Mendel

VIDEOAULA SOBRE A PRIMEIRA LEI DE MENDEL

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QUESTÕES COMENTADAS SOBRE PRIMEIRA LEI DE MENDEL

01. (UF Acre) Com base em conhecimentos genéticos, analise as proposições abaixo e indique a letra que reflete a resposta correta.

I. Heterozigoto é o individuo que possui dois alelos diferentes num determinado loco.

II. Gene recessivo – alelo que só determina o caráter quando ocorre em dose dupla. Em termos bioquímicos, é o alelo mutante inativo que, geralmente, não produz enzima. Quando consegue produzir enzima, é muito pouco eficiente em relação ao gene dominante, ou mesmo, pode ser um alelo mutante que produz uma enzima defeituosa.

III. A primeira lei de Mendel ou “lei da segregação os fatores”, diz que: “os dois alelos de um gene separam-se um do outro durante a formação das células sexuais, de modo que metade dos gametas carrega um dos alelos e outra metade carrega o outro alelo”.

a) Apenas I e III são corretas.

b) I e II são incorretas.

c) Apenas I é correta.

d) Todas são corretas.

e) Apenas II é correta

COMENTÁRIO:  basicamente uma questão de revisão de conceitos prévios. Todas assertivas estão corretas. GABARITO: D

02. (IFRR) Uma mulher albina pretende ter um filho com um homem normal, filho de mãe albina e pai com genótipo heterozigoto para esta anomalia. De acordo com as informações disponibilizadas, qual a proporção fenotípica esperada para o nascimento de descentes normais e albinos respectivamente?

a) 1 : 2 : 1.

b) 0 : 1.

c) 1:0.

d) 2 : 1 : 1.

e) 1 : 1.

COMENTÁRIO:  aa X Aa = Aa, Aa, aa, aa .2/2=1/1 GABARITO: E

03. (UFVJM) A cor da pelagem do porquinho-da-índia pode ser preta ou branca. A cor preta é determinada pelo alelo dominante e a branca pelo alelo recessivo. Considerando o cruzamento entre um macho e uma fêmea heterozigotos, assinale a alternativa que indica a probabilidade de nascimentos de descendentes com pelagem branca, a partir desse cruzamento:

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%.

d) 75%.

GABARITO: B

03. (UFJF) A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela deficiência da enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de glucocerebrosídeos nas células retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância e na adolescência e manifestam-se, geralmente, com esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento ósseo e pulmonar menos comuns. O padrão de herança dessa doença é autossômica recessiva. Com base no padrão de herança mencionado, assinale a alternativa correta.

a) A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a doença.

b) Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade de 25% de gerar outro filho afetado.

c) Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas portadoras.

d) A gravidade da doença depende, exclusivamente, da penetrância e expressividade.

e) O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em homozigotos quanto em heterozigotos.

GABARITO: B

04. (UNIRG) No século XIX, Gregor Mendel estabeleceu as bases genéticas da hereditariedade, realizando experimentos com plantas de ervilha. Ele selecionava e cultivava linhagens puras de ervilha com diferentes características. Quando queria cruzar plantas com características distintas, ele selecionava duas linhagens puras e realizava polinização manual. As duas estruturas florais necessárias à realização desses experimentos são:

A) as pétalas e os estames.                    

B) os estames e o estigma.

C) o estigma e as sépalas.                    

D) as sépalas e as pétalas.

GABARITO: B

05. (EMESCAM)

O retrato da fibrose cística no Brasil

A fibrose cística é uma das mais de 7 mil doenças raras já identificadas. É progressiva e desencadeada por mutações genéticas. “Para desenvolver o problema, a pessoa precisa herdar um gene alterado da mãe e outro do pai. Se receber de apenas um deles, ela é portadora, mas não manifesta a doença”, explica a pneumologista pediátrica Mônica Firmida, do Ambulatório de Fibrose Cística da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj).

             Disponível em https://saude.abril.com.br/medicina/o-retrato-da-fibrose-cistica-no-brasil/. Acesso em: 19 ago. 2021.

O tipo de herança autossômica evidenciado no texto é:

a) dominante pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser homozigoto dominante.

b) dominante pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser heterozigoto.

c) recessiva pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser heterozigoto.

d) recessiva pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser homozigoto recessivo.

GABARITO: D

Genética: Conceitos Prévios (Genótipo, Fenótipo, Homozigoto, Heterozigoto, Genes Alelos)

VIDEOAULA DE GENÓTIPO, FENÓTIPO, HOMOZIGOTO, HETEROZIGOTO E GENES ALELOS

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QUESTÕES SOBRE GENÓTIPO, FENÓTIPO, HOMOZIGOTO, HETEROZIGOTO E GENES ALELOS

01. (UFAM) Em um experimento com um coelho do Himalaia ao raspar a pelagem do coelho e colocar uma bolsa com gelo observa-se que o crescimento de pelos naquela região adquire tonalidade escura.

Baseado neste fenômeno, assinale a alternativa correta:

a) Pode-se afirmar que a pelagem escura é a pelagem de espécies ancestrais do animal.

b) O experimento mostra a ação do ambiente modificando o fenótipo do coelho.

c) A pelagem escura jamais ficará branca novamente, exemplo da teoria de seleção natural.

d) É um exemplo clássico de segregação independente dos genes responsáveis pela pelagem do animal.

e) As células responsáveis pela alteração da coloração da pelagem do animal são chamadas de queratinócitos e tiveram seus genes inativados mediante a alta temperatura.

COMENTÁRIO: Fenótipo é a expressão observável de um genótipo, tal como um carácter morfológico, fisiológico, bioquímico ou mesmo molecular. Quando falamos em na modificação da pelagem do coelho, estamos nos referindo ao seu fenótipo, e a aleração de uma característica influenciada pelo ambiente (gelo).

GABARITO: B

02. (UNIVESP) O desenvolvimento da moral em jovens está correlacionado com o comportamento parental, mas o papel das influências genéticas nessa relação ainda não havia sido examinado.

Estudando 720 jovens divididos em quatro categorias (que incluíam irmãos gêmeos e não gêmeos), examinamos o quanto alguns aspectos morais estão relacionados com os níveis de conflito no convívio entre os jovens e os pais deles.

Os resultados indicam que, em convívios mais conflituosos, o caráter virtuoso dos jovens se deve principalmente a influências hereditárias. Em contraste, em convívios mais harmoniosos, o senso de responsabilidade dos jovens se deve principalmente a influências ambientais.

Essas descobertas ressaltam a influência hereditária na formação da moral, que anteriormente era assumida como apenas influenciada pelo ambiente, enfatizando a complexidade dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento do caráter dos seres humanos.

<http://tinyurl.com/y5vc46uy&gt; Acesso em: 25.06.2019. Adaptado.

Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.

a) O genótipo é mais importante que o fenótipo na determinação das propriedades pessoais.

b) A formação moral nos jovens é uma manifestação fenotípica que tem influência genotípica.

c) Nos jovens, o comportamento é determinado pelo genótipo; já nos pais deles; é pelo fenótipo.

d) Os conflitos familiares tendem a determinar genótipos, alterando o fenótipo das próximas gerações.

e) O meio ambiente contribui igualmente para o fenótipo e para o genótipo de uma pessoa, quanto às condutas.

COMENTÁRIO: Faço aqui uma analogia com gêmeos univitelinos. Apesar   de gêmeos idênticos terem o mesmo genótipo, eles podem ter fenótipos diferentes, personalidades diferentes, características diferentes. 

GABARITO: B