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01. (UECE) Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada tipo de organismo ao seu sistema de determinação do sexo.
COLUNA A
1. Aves
2. Abelhas Melíferas
3. Gafanhoto
4. Homem
COLUNA B
( ) X0
( ) XY
( ) ZW
( ) HAPLODIPLOIDE
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.
a) 1; 2; 3; 4.
b) 2; 3; 4; 1.
c) 4; 1; 3; 2.
d) 3; 4; 1; 2.
GABARITO: D
02. (UEG) Na história da ciência no século XIX, a área da genética se destaca por descobertas de elevada complexidade. Uma destas descobertas foi a herança ligada ao cromossomo X, estudada e apresentada por Morgan e equipe em 1910. Os experimentos utilizados por eles envolveram cruzamentos em laboratório da ”mosca drosófila”, a fim de se analisar a herança da cor dos olhos nesses animais. Por esses estudos de herdabilidade, identificou-se que o lócus para esse caráter estava localizado na região:
a) homóloga do cromossomo XX em relação ao cromossomo XY.
b) não homóloga do cromossomo Y em relação ao cromossomo X.
c) não homóloga do cromossomo X em relação ao cromossomo Y.
d) homóloga do cromossomo X em relação ao cromossomo Y.
e) homóloga do cromossomo Y em relação ao cromossomo X.
GABARITO: C
03. (UNIT) A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma enfermidade de origem genética, rara, englobada dentro do grupo das leucodistrofias, responsável por afetar o cromossomo X, sendo essa uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida pelas mulheres portadoras e que acomete quase que exclusivamente os homens. Esta doença caracteriza-se por uma alteração do metabolismo dos peroxissomos, resultando em um acúmulo de ácidos graxos de cadeia altamente longa (AGCML) formados por 24 a 26 átomos de carbono no organismo, especialmente no cérebro e nas glândulas adrenais (também chamada de suprarrenais). Este acúmulo está relacionado ao processo de desmielinização dos axônios, acometendo as transmissões dos impulsos nervosos e a insuficiência adrenal. Em relação a uma mulher portadora da ALD, é correto afirmar:
a) Ela expressa a doença em hemizigose.
b) Casando com um homem normal, ela não terá filhos portadores.
c) Todos os seus filhos de sexo masculino serão portadores dessa doença.
d) Terá, em apenas 50% dos seus gametas, o alelo responsável pela expressão da ALD.
e) Todos os seus filhos, independente do sexo, também serão portadores dessa doença.
e) Todos os filhos do casal, obrigatoriamente, irão desenvolver a Eritroblastose Fetal.
GABARITO: C
04. (FCMCSP) Um homem que apresenta uma doença dominante ligada ao sexo é casado com uma mulher que não apresenta a doença. O casal tem cinco filhos, dois meninos e três meninas. Sobre a manifestação dessa doença nos filhos do casal, pode-se afirmar que:
a) somente as meninas manifestam a doença.
b) somente os meninos manifestam a doença.
c) um dos meninos manifesta a doença e o outro não.
d) os meninos e as meninas manifestam a doença.
e) os meninos e as meninas não manifestam a doença.
GABARITO: A
05. (UFU) O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha. Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de:
a) 50%.
b) 25%.
c) 100%.
d) 0%.
GABARITO A
06. (UNIFOR) A incontinência pigmentar ou síndrome de Block-Sulzberger é uma genodermatose rara, dominante e ligada ao cromossomo X. A condição acomete, principalmente, neonatos do sexo feminino. Quando afeta o sexo masculino, ocorre aborto espontâneo na maioria dos casos. As meninas afetadas, em geral heterozigotas, apresentam lesões de pele ao nascer. Outros sintomas incluem perda de cabelo, problemas visuais e anomalias dentárias.
Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/abd/v85n3/ a13v85n3.pdf> Acesso em 02 Out 2018 (adaptado).
Diante do exposto, uma característica da condição dominante ligada ao X, é:
a) mulheres afetadas mais gravemente do que
b) ausência de transmissão de mulher para mulher.
c) mais homens afetados do que mulheres.
d) todas as filhas de homens afetados serão afetadas.
e) a condição não aparece em nenhum descendente de homens afetados.
GABARITO: D
07. (PUC-RIO) Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que esse gene:
a) está no cromossomo X.
b) está no cromossomo Y.
c) pode estar no cromossomo X ou no Y.
d) está em um cromossomo autossômico.
e) pode estar no cromossomo X ou em um cromossomo autossômico.
GABARITO: E
08. (FATEC) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
O padrão de herança observado por essa doença é:
a) recessivo autossômico, porque pais (II–4 e II–5) tiveram filhas normais.
b) recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (II–2) do homem afetado (I–1) não é afetada.
c) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino.
d) dominante autossômica, porque os pais afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha normal (II–2).
e) dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
GABARITO: D
09. (FPS) A hemofilia A é uma doença determinada por um alelo ligado ao cromossomo X. Do cruzamento entre uma mulher heterozigótica para a hemofilia e um homem normal, é correto afirmar que:
A) as mulheres resultantes desse cruzamento são todas heterozigóticas.
B) as mulheres resultantes desse cruzamento são todas normais.
C) os homens resultantes desse cruzamento são todos normais.
D) os homens resultantes desse cruzamento são todos hemofílicos.
E) as mulheres resultantes desse cruzamento são todas hemofílicas.
GABARITO B
10. (UNIRG) O daltonismo é uma característica hereditária determinada por gene recessivo ligado ao cromossomo X, enquanto o seu alelo para visão normal é dominante. Um casal com visão normal tem três filhos: 1, 2 e 3, como mostrado no heredograma:
A probabilidade de o casal ter uma nova criança com daltonismo é de:
A) 1/4.
B) 1/3.
C) 1/2.
D) 3/4.
GABARITO: A
11. (UFRR) A Síndrome de insensibilidade androgênica (AIS em inglês), ou Síndrome de Morris, é uma condição cuja herança está ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula para responder aos andrógenos como a testosterona. Esta falta de resposta da célula prejudica ou impede o desenvolvimento do pênis no feto, bem como o desenvolvimento de características sexuais secundárias em indivíduos geneticamente masculinos na puberdade, mas não prejudica o desenvolvimento de características sexuais femininas.
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidade_a_an dr%C3%B3genos. Acesso em 09/09/2019.
Os indivíduos relatados no texto são:
A) Geneticamente XY e fenotipicamente mulheres.
B) Geneticamente XX e fenotipicamente mulheres.
C) Geneticamente XXY e fenotipicamente homens.
D) Geneticamente XY e fenotipicamente homens.
E) Geneticamente X0 e fenotipicamente mulheres.
GABARITO: A
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