Genética: Primeira Lei de Mendel

VIDEOAULA SOBRE A PRIMEIRA LEI DE MENDEL

MATERIAL PARA DONWLOAD: clique aqui!

QUESTÕES COMENTADAS SOBRE PRIMEIRA LEI DE MENDEL

01. (UF Acre) Com base em conhecimentos genéticos, analise as proposições abaixo e indique a letra que reflete a resposta correta.

I. Heterozigoto é o individuo que possui dois alelos diferentes num determinado loco.

II. Gene recessivo – alelo que só determina o caráter quando ocorre em dose dupla. Em termos bioquímicos, é o alelo mutante inativo que, geralmente, não produz enzima. Quando consegue produzir enzima, é muito pouco eficiente em relação ao gene dominante, ou mesmo, pode ser um alelo mutante que produz uma enzima defeituosa.

III. A primeira lei de Mendel ou “lei da segregação os fatores”, diz que: “os dois alelos de um gene separam-se um do outro durante a formação das células sexuais, de modo que metade dos gametas carrega um dos alelos e outra metade carrega o outro alelo”.

a) Apenas I e III são corretas.

b) I e II são incorretas.

c) Apenas I é correta.

d) Todas são corretas.

e) Apenas II é correta

COMENTÁRIO:  basicamente uma questão de revisão de conceitos prévios. Todas assertivas estão corretas. GABARITO: D

02. (IFRR) Uma mulher albina pretende ter um filho com um homem normal, filho de mãe albina e pai com genótipo heterozigoto para esta anomalia. De acordo com as informações disponibilizadas, qual a proporção fenotípica esperada para o nascimento de descentes normais e albinos respectivamente?

a) 1 : 2 : 1.

b) 0 : 1.

c) 1:0.

d) 2 : 1 : 1.

e) 1 : 1.

COMENTÁRIO:  aa X Aa = Aa, Aa, aa, aa .2/2=1/1 GABARITO: E

03. (UFVJM) A cor da pelagem do porquinho-da-índia pode ser preta ou branca. A cor preta é determinada pelo alelo dominante e a branca pelo alelo recessivo. Considerando o cruzamento entre um macho e uma fêmea heterozigotos, assinale a alternativa que indica a probabilidade de nascimentos de descendentes com pelagem branca, a partir desse cruzamento:

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%.

d) 75%.

GABARITO: B

03. (UFJF) A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela deficiência da enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de glucocerebrosídeos nas células retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância e na adolescência e manifestam-se, geralmente, com esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento ósseo e pulmonar menos comuns. O padrão de herança dessa doença é autossômica recessiva. Com base no padrão de herança mencionado, assinale a alternativa correta.

a) A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a doença.

b) Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade de 25% de gerar outro filho afetado.

c) Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas portadoras.

d) A gravidade da doença depende, exclusivamente, da penetrância e expressividade.

e) O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em homozigotos quanto em heterozigotos.

GABARITO: B

04. (UNIRG) No século XIX, Gregor Mendel estabeleceu as bases genéticas da hereditariedade, realizando experimentos com plantas de ervilha. Ele selecionava e cultivava linhagens puras de ervilha com diferentes características. Quando queria cruzar plantas com características distintas, ele selecionava duas linhagens puras e realizava polinização manual. As duas estruturas florais necessárias à realização desses experimentos são:

A) as pétalas e os estames.                    

B) os estames e o estigma.

C) o estigma e as sépalas.                    

D) as sépalas e as pétalas.

GABARITO: B

05. (EMESCAM)

O retrato da fibrose cística no Brasil

A fibrose cística é uma das mais de 7 mil doenças raras já identificadas. É progressiva e desencadeada por mutações genéticas. “Para desenvolver o problema, a pessoa precisa herdar um gene alterado da mãe e outro do pai. Se receber de apenas um deles, ela é portadora, mas não manifesta a doença”, explica a pneumologista pediátrica Mônica Firmida, do Ambulatório de Fibrose Cística da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj).

             Disponível em https://saude.abril.com.br/medicina/o-retrato-da-fibrose-cistica-no-brasil/. Acesso em: 19 ago. 2021.

O tipo de herança autossômica evidenciado no texto é:

a) dominante pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser homozigoto dominante.

b) dominante pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser heterozigoto.

c) recessiva pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser heterozigoto.

d) recessiva pois, para manifestar a doença, o genótipo para essa característica deve ser homozigoto recessivo.

GABARITO: D