Genética: Herança - herança ligada, restrita, influenciada e limitada

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QUESTÕES DE VESTIBULAR

01. (UECE) Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada tipo de organismo ao seu sistema de determinação do sexo.

COLUNA A

1. Aves

2. Abelhas Melíferas

3. Gafanhoto

4. Homem

COLUNA B

(   ) X0

(   ) XY

(   ) ZW

(   ) HAPLODIPLOIDE

Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.

a) 1; 2; 3; 4.

b) 2; 3; 4; 1.

c) 4; 1; 3; 2.

d) 3; 4; 1; 2.

GABARITO: D

02. (UEG) Na história da ciência no século XIX, a área da genética se destaca por descobertas de elevada complexidade. Uma destas descobertas foi a herança ligada ao cromossomo X, estudada e apresentada por Morgan e equipe em 1910. Os experimentos utilizados por eles envolveram cruzamentos em laboratório da ”mosca drosófila”, a fim de se analisar a herança da cor dos olhos nesses animais. Por esses estudos de herdabilidade, identificou-se que o lócus para esse caráter estava localizado na região:

a) homóloga do cromossomo XX em relação ao cromossomo XY.

b) não homóloga do cromossomo Y em relação ao cromossomo X.

c) não homóloga do cromossomo X em relação ao cromossomo Y.

d) homóloga do cromossomo X em relação ao cromossomo Y.

e) homóloga do cromossomo Y em relação ao cromossomo X.

GABARITO: C

03. (UNIT) A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma enfermidade de origem genética, rara, englobada dentro do grupo das leucodistrofias, responsável por afetar o cromossomo X, sendo essa uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida pelas mulheres portadoras e que acomete quase que exclusivamente os homens. Esta doença caracteriza-se por uma alteração do metabolismo dos peroxissomos, resultando em um acúmulo de ácidos graxos de cadeia altamente longa (AGCML) formados por 24 a 26 átomos de carbono no organismo, especialmente no cérebro e nas glândulas adrenais (também chamada de suprarrenais). Este acúmulo está relacionado ao processo de desmielinização dos axônios, acometendo as transmissões dos impulsos nervosos e a insuficiência adrenal. Em relação a uma mulher portadora da ALD, é correto afirmar:

a) Ela expressa a doença em hemizigose.

b) Casando com um homem normal, ela não terá filhos portadores.

c) Todos os seus filhos de sexo masculino serão portadores dessa doença.

d) Terá, em apenas 50% dos seus gametas, o alelo responsável pela expressão da ALD.

e) Todos os seus filhos, independente do sexo, também serão portadores dessa doença.

e) Todos os filhos do casal, obrigatoriamente, irão desenvolver a Eritroblastose Fetal.

GABARITO: C

04. (FCMCSP) Um homem que apresenta uma doença dominante ligada ao sexo é casado com uma mulher que não apresenta a doença. O casal tem cinco filhos, dois meninos e três meninas. Sobre a manifestação dessa doença nos filhos do casal, pode-se afirmar que:

a) somente as meninas manifestam a doença.

b) somente os meninos manifestam a doença.

c) um dos meninos manifesta a doença e o outro não.

d) os meninos e as meninas manifestam a doença.

e) os meninos e as meninas não manifestam a doença.

GABARITO: A

05. (UFU) O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha. Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de:

a) 50%.

b) 25%.

c) 100%.

d) 0%.

GABARITO A

06. (UNIFOR) A incontinência pigmentar ou síndrome de Block-Sulzberger é uma genodermatose rara, dominante e ligada ao cromossomo X. A condição acomete, principalmente, neonatos do sexo feminino. Quando afeta o sexo masculino, ocorre aborto espontâneo na maioria dos casos. As meninas afetadas, em geral heterozigotas, apresentam lesões de pele ao nascer. Outros sintomas incluem perda de cabelo, problemas visuais e anomalias dentárias.

Disponível           em:      <http://www.scielo.br/pdf/abd/v85n3/ a13v85n3.pdf> Acesso em 02 Out 2018 (adaptado).

Diante  do exposto, uma característica  da condição dominante ligada ao X, é:

a) mulheres afetadas mais gravemente do que

b) ausência de transmissão de mulher para mulher.

c) mais homens afetados do que mulheres.

d) todas as filhas de homens afetados serão afetadas.

e) a condição não aparece em nenhum descendente de homens afetados.

GABARITO: D

07. (PUC-RIO) Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que esse gene:

a) está no cromossomo X.

b) está no cromossomo Y.

c) pode estar no cromossomo X ou no Y.

d) está em um cromossomo autossômico.

e) pode estar no cromossomo X ou em um cromossomo autossômico.

GABARITO: E

08. (FATEC) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

O padrão de herança observado por essa doença é:

a) recessivo autossômico, porque pais (II–4 e II–5) tiveram filhas normais.

b) recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (II–2) do homem afetado (I–1) não é afetada.

c) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino.

d) dominante autossômica, porque os pais afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha normal (II–2).

e) dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.

GABARITO: D

09. (FPS) A hemofilia A é uma doença determinada por um alelo ligado ao cromossomo X. Do cruzamento entre uma mulher heterozigótica para a hemofilia e um homem normal, é correto afirmar que:

A) as mulheres resultantes desse cruzamento são todas heterozigóticas.

B) as mulheres resultantes desse cruzamento são todas normais.

C) os homens resultantes desse cruzamento são todos normais.

D) os homens resultantes desse cruzamento são todos hemofílicos.

E) as mulheres resultantes desse cruzamento são todas hemofílicas.

GABARITO B

10.  (UNIRG) O daltonismo é uma característica hereditária determinada por gene recessivo ligado ao cromossomo X, enquanto o seu alelo para visão normal é dominante. Um casal com visão normal tem três filhos: 1, 2 e 3, como mostrado no heredograma:

A probabilidade de o casal ter uma nova criança com daltonismo é de:

A) 1/4.                    

B) 1/3.            

C) 1/2.            

D) 3/4.

GABARITO: A

11. (UFRR) A Síndrome de insensibilidade androgênica (AIS em inglês), ou Síndrome de Morris, é uma condição cuja herança está ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula para responder aos andrógenos como a testosterona. Esta falta de resposta da célula prejudica ou impede o desenvolvimento do pênis no feto, bem como o desenvolvimento de características sexuais secundárias em indivíduos geneticamente masculinos na puberdade, mas não prejudica o desenvolvimento de características sexuais femininas.

                                           https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidade_a_an dr%C3%B3genos. Acesso em 09/09/2019.

Os indivíduos relatados no texto são:

A) Geneticamente XY e fenotipicamente mulheres.

B) Geneticamente XX e fenotipicamente mulheres.

C) Geneticamente XXY e fenotipicamente homens.

D) Geneticamente XY e fenotipicamente homens.

E) Geneticamente X0 e fenotipicamente mulheres.

GABARITO: A

Genética: Linkage (Genes Ligados) e Mapeamento de Cromossomos

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QUESTÕES DE VESTIBULAR

01. . (UFAM) O cruzamento AB/ab x ab/ab produziu 200 descendentes. Quantos indivíduos deverão apresentar o genótipo Ab/ab, sabendo-se que a frequência de permutação é de 20%?

a) 10.

b) 20.

c) 40.

d) 60.

e) 80.

GABARITO: B

02. (UEA) Em uma espécie animal, dois genes estão posicionados no mesmo cromossomo autossomo. Um macho AB/ab foi cruzado com uma fêmea ab/ab. Sabendo­se que a frequência de recombinação (permutação) entre esses dois genes é igual a 20%, a frequência de descendentes com genótipo Ab/ab será de:

a) 10%.

b) 20%.

c) 5%.

d) 40%.

e) 80%.

GABARITO: A

03. (UNESP) Um homem de genótipo AaBb em arranjo cis teve um filho com uma mulher duplo-homozigótica dominante para estes genes autossômicos. O gene A está distante 8 unidades de recombinação (UR) de B. Há menor probabilidade de o genótipo dessa criança ser:

a) AaBB ou AaBb.

b) AABB ou AABb.

c) AABB ou AaBB.

d) AABb ou AaBb.

e) AABb ou AaBB

GABARITO: E

04. (UFAM) Observe os genes A, B, C e D ocupando suas devidas posições relativas ao longo do cromossomo:

Assinale a alternativa que apresenta a taxa esperada de recombinação entre os genes C e D:

a) 3%.

b) 8%.

c) 9%.

d) 12%.

e) 15%.

GABARITO: C

05. (UNICID) A figura representa uma célula com os seus respectivos alelos e a distância entre eles.

Se um indivíduo com o genótipo da célula apresentada for cruzado com um indivíduo recessivo, aabb, a porcentagem de descendentes Aabb resultante desse cruzamento será de

a) 18%.

b) 41%.

c) 25%.

d) 36%.

e) 9%.

GABARITO: B

06. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, obteve-se:

43% – indivíduos AaBb

43% – indivíduos aabb

7% – indivíduos Aabb

7% – indivíduos aaBb

Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, pode-se dizer que:

a) O heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.

b) O heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.

c) O heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.

d) O heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.

e) Não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a distância entre os dois genes é de 14 unidades.

GABARITO: D

Genética: Interação Gênica - Herança quantitativa ou poligênica

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QUESTÕES DE VESTIBULAR

01. (UCS) A cor da pele humana depende de pelo menos dois pares de alelos, localizados em cromossomos homólogos. A interação gênica que determina a cor é denominada __________. Entretanto, a cor da pele pode sofrer variações influenciadas pelo ambiente, pois as pessoas que tomam banho de sol ficam bronzeadas, isto é, ficam com cor mais escura devido ao aumento do pigmento chamado ___________.

Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as lacunas acima.

a) herança quantitativa – melanina

b) pleiotropia – serotonina

c) dominância incompleta – eritrocruerina

d) epistasia – serotonina

e) dominância completa – melanina

GABARITO: A

02. (PUC) A cor da íris dos olhos na espécie humana é uma HERANÇA QUANTITATIVA determinada por diferentes pares de alelos. Nesse tipo de herança, cada alelo efetivo, representado por letras maiúsculas (N e B), adiciona um mesmo grau de intensidade ao fenótipo. Alelos representados por letras minúsculas (n e b) são inefetivos.

Um outro gene alelo A com segregação independente dos outros dois alelos mencionados é necessário para a produção de melanina e consequente efetividade dos alelos N e B. Indivíduos aa são albinos e não depositam pigmentos de melanina na íris.

De acordo com as informações dadas, é INCORRETO afirmar:

a) Todos os descendentes de pais homozigotos para todos os genes deverão apresentar o mesmo genótipo, mesmo que este seja diferente daquele apresentado pelos pais.

b) Considerando-se apenas os dois pares de alelos aditivos, são possíveis vários genótipos, mas apenas cinco fenótipos.

c) A não-ocorrência de cruzamentos preferenciais em uma população não albina, cuja frequência de alelos N e B seja igual, favorece um maior percentual de descendentes com fenótipo intermediário.

d) O cruzamento de indivíduos NnBbAa com nnbbaa pode produzir oito fenótipos diferentes.

GABARITO: D

03. (UECE) Sabendo-se que a altura humana é determinada por genes aditivos e supondo-se que 3 (três) pares de alelos efetivos determinam o fenótipo alto de 1,95m; que as classes de altura variam de 5 em 5cm; que o fenótipo baixo é determinado pelos mesmos 3 (três) pares de alelos não efetivos, realizando-se o cruzamento entre tri-híbridos espera-se encontrar, na classe de 1,85m uma proporção fenotípica de:

a) 3/32;

b) 15/64;

c) 5/16;

d) 1/64.

GABARITO: A

04 - (UFMS/2002/Verão - Biológicas) A cor do olho humano, ou seja, a pigmentação da íris, é dada pelo pigmento melanina. Quem apresenta menor quantidade de pigmento, tem olhos claros, ao contrário de quem tem maior quantidade do pigmento e, portanto, olhos escuros. Quanto a essa característica, é correto afirmar que : 

01. por existir uma variedade de cores para os olhos humanos, acredita-se que a herança da cor do olho seja devida a dois pares especiais de genes que, conforme se combinam, podem determinar diferentes cores. 

02. na verdade, a alternativa (01) está incorreta, porque essa herança é devida a vários pares de genes, isto é, à herança poligênica. 

04. se for considerado que existem pelo menos nove fenótipos diferentes para a cor do olho humano, esses seriam determinados por quatro pares de genes (oito poligenes). 

08. na verdade, a alternativa (04) está incorreta, porque, se forem considerados nove fenótipos diferentes, eles seriam determinados por somente três pares de genes. 

16. nenhuma alternativa anterior está correta, porque a cor do olho humano é determinada por características ambientais, que levam a um fenótipo particular, e não por características genotípicas e hereditárias.

GABARITO: 06

05.  (UEPG PR/2005/Janeiro) O mecanismo da herança da cor da pele na espécie humana mostra um efeito de genes cumulativos e assim chegou-se ao conceito de herança quantitativa. Sobre essa interação gênica, assinale o que for correto. 

01. Os fenótipos esperados quanto a cor da pele na espécie humana são: negro, mulato escuro, mulato médio, mulato claro e branco. 

02. A grande variação da cor da pele no homem deve-se não apenas à herança quantitativa, mas também à maior ou menor exposição ao Sol. 

04. A cor dos olhos é determinada pela quantidade de melanina na camada mais superficial. Com pouca ou nenhuma melanina, os olhos ficam azuis. Se houver um pouco mais de melanina, os olhos aparecem esverdeados. Com mais melanina, o tom dos olhos pode variar de marrom até quase preto. 

08. A cor da íris na espécie humana também é resultado de uma interação gênica semelhante à da cor da pele (poligenia). 

16. A cor da pele é determinada por um único par de genes, entre os quais não há dominância. Os filhos de indivíduos de pele negra são igualmente negros e os filhos de indivíduos de pele branca são igualmente brancos. Os filhos de negros e brancos são mulatos,

GABARITO: 15

06. (UNICAMP SP/2006/2ª Fase) No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses dados: 

a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.) 

b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a proporção esperada de filhos albinos? 

c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique. 

07. (PUC MG/2008) A cor da íris dos olhos na espécie humana é uma HERANÇA QUANTITATIVA determinada por diferentes pares de alelos. Nesse tipo de herança, cada alelo efetivo, representado por letras maiúsculas (N e B), adiciona um mesmo grau de intensidade ao fenótipo. Alelos representados por letras minúsculas (n e b) são inefetivos. Um outro gene alelo A com segregação independente dos outros dois alelos mencionados é necessário para a produção de melanina e conseqüente efetividade dos alelos N e B. Indivíduos aa são albinos e não depositam pigmentos de melanina na íris.

De acordo com as informações dadas, é INCORRETO afirmar: 

a) Todos os descendentes de pais homozigotos para todos os genes deverão apresentar o mesmo genótipo, mesmo que este seja diferente daquele apresentado pelos pais. 

b) Considerando-se apenas os dois pares de alelos aditivos, são possíveis vários genótipos, mas apenas cinco fenótipos. 

c) A não-ocorrência de cruzamentos preferenciais em uma população não albina, cuja freqüência de alelos N e B seja igual, favorece um maior percentual de descendentes com fenótipo intermediário. 

d) O cruzamento de indivíduos NnBbAa com nnbbaa pode produzir oito fenótipos diferentes.

08. (UFU MG/2017/Julho) Numa determinada espécie de milho, a altura da planta varia de 150cm a 300cm. Cruzando-se linhagens homozigóticas que produzem plantas com altura de 150cm e linhagens homozigóticas que produzem plantas com altura de 300cm, obteve-se uma geração F1 que, autofecundada, originou sete fenótipos. Com base nos dados apresentados, responda: 

a) Quantos genes efetivos estão atuando na herança da altura do milho? 

b) Quantos centímetros cada gene efetivo adiciona ao fenótipo mínimo? Qual a altura dos descendentes da geração F1? 

c) A geração F2 resultou em 384 plantas. Quantas dessas possuem uma altura de 250cm? 

GABARITO: 

a) 6 genes. 

b) Cada gene efetivo adiciona 25 cm ao fenótipo mínimo. Espera-se que os descendentes da geração F1 possuam: 150 cm, 175 cm, 200 com, 225 cm, 250 cm, 275 cm e 300 cm. 

c) 90 indivíduos.

09. (Unievangélica GO/2014/Janeiro) Leia o texto a seguir. Hoje são conhecidos alguns casos de herança em que um caráter é condicionado por dois ou mais genes. Nesses casos, os vários genes colaboram para determinar a característica; diz-se, portanto, que eles interagem. Um caso especial de interação gênica produz características de variação contínua, como a estatura na espécie humana. Existem muitos fenótipos intermediários entre os fenótipos extremos. TURNPENNY, Peter D.; ELLARD, Sian. Genética Médica. 13. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 137. Os casos que envolvem uma gradação entre os fenótipos extremos caracterizam a 

a) epistasia 

b) pleiotropia 

c) herança quantitativa 

d) segregação independente

GABARITO: C

10. (UEM PR/2014/Julho) Com base nos conhecimentos de Genética, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 

01. Segundo a Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação, a separação dos alelos de um gene na meiose não interfere na separação dos alelos de genes localizados em outros pares de cromossomos homólogos. 

02. A eritroblastose fetal é causada pela reação entre os anticorpos do plasma sanguíneo da criança Rh negativo com os antígenos das hemácias da mãe Rh positivo. 

04. Na determinação da cor do olho humano estão envolvidos 10 genes, cada um com dois alelos. Tratase de um caso de pleitropia. 

08. O ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e na expressão das características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais de um indivíduo. 

16. Herança quantitativa é o fenômeno de diversos genes atuarem sobre uma mesma característica, cada um deles produzindo um pequeno efeito aditivo no fenótipo. 

GABARITO: 24

11. (UFSC/2015) Para explicar a herança da cor da pele nos humanos, existem dois modelos poligênicos. O primeiro se baseia na existência de dois genes com dois alelos cada um. O segundo admite a existência de três genes, cada um deles também com dois alelos. No primeiro modelo, indivíduos AABB seriam negros e aabb seriam brancos. No segundo modelo, AABBCC seriam negros e aabbcc seriam brancos. Em ambos os modelos, a ação dos genes e seus alelos seria aditiva, não existindo uma relação de dominância entre os alelos envolvidos. A cor da pele dependeria então da presença de alelos mais ou menos ativos na produção da melanina, sendo este um modelo típico de herança quantitativa. Com relação à herança da cor da pele humana, é CORRETO afirmar que: 

01. em ambos os modelos, o padrão de herança é autossômico recessivo. 

02. no primeiro modelo, a chance de um casal duplo heterozigoto ter um descendente negro é de 6,25%. 

04. no segundo modelo, a chance de um casal triplo heterozigoto ter um descendente branco é de 3,12%. 08. no primeiro modelo, há a possibilidade de existirem quatro classes fenotípicas diferentes. 

16. no segundo modelo, pode-se prever a existência de sete classes fenotípicas diferentes. 

32. na herança de padrão quantitativo, as condições ambientais têm pouca influência nos fenótipos. 

64. o gráfico de distribuição das classes fenotípicas de uma herança quantitativa tende a apresentar uma distribuição contínua de suas classes.  

GABARITO: 82

Genética: Interação Gênica - Herança Complementar e Epistasia

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QUESTÕES DE VESTIBULAR

01. A epistasia pode ser definida como

a) um problema genético em que uma alteração estrutural leva à inativação de um gene.

b) um processo em que dois genes expressam-se no mesmo momento.

c) um problema genético em que se observa o rompimento de um gene.

d) um processo em que um gene mascara ou impede a ação de outro.

e) um processo em que um gene desencadeia a produção de proteínas que destrói outro gene.

02. A epistasia é um caso de

a) codominância.

b) alelos múltiplos.

c) interação gênica.

d) alteração cromossômica.

e) recombinação genética.

Gabarito: C

03. Sabemos que a cor do pelo de labradores é um caso de epistasia. Esses animais podem ter pelo de cor preta, marrom ou dourada, e os genes “b” e “e” estão relacionados com essa característica. O alelo B determina a cor preta; o alelo b determina a cor marrom; e os alelos ee relacionam-se com a cor dourada e são epistáticos. Sendo assim, o indivíduo Bbee tem o pelo da cor

a) preta.

b) marrom.

c) dourada.

d) preto com dourado.

e) marrom com dourado.

Gabarito: C

04. (Vunesp-2004) Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada, enquanto o genótipo homozigoto bb define a cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:

a) Aabb e AAbb.

b) Aabb e aabb.

c) AAbb e aabb.

d) AABB e Aabb.

e) aaBB, AaBB e aabb

Gabarito: A

05. Um gene é considerado hipostático quando

a) inibe outro gene.

b) é inibido por outro gene.

c) manifesta-se com um gene epistático.

d) não se manifesta em homozigose.

e) não se manifesta em heterozigose.

Gabarito: B