01. Uma pessoa sem aglutininas anti-A e anti-B no plasma e que possui os aglutinogênios A e B nas hemácias pertence ao grupo sanguíneo AB.
02. Segundo a lei da segregação ou primeira lei de Mendel, os alelos de um gene separam-se por ocasião da formação dos gametas.
04. Cromossomos homólogos são os que apresentam mesmo tamanho, mesma forma e mesmos genes para as mesmas características.
08. Um organismo ou célula que possua apenas um conjunto cromossômico característico de sua espécie é denominado recessivo.
Soma das alternativas corretas:07
02. (UECE) Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa pesquisa de opinião, divulgada em janeiro, pela revista Time, 49% dos entrevistados responderam que não se submeteriam a um teste genético para saber quais as doenças que provavelmente viriam a se manifestar no futuro, enquanto 50% responderam que sim”.
Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que:
a) doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração em geração, isto é, de pais a filhos. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão e obesidade.
b) doença hereditária é adquirida antes do nascimento ou até o primeiro mês de vida, seja qual for a causa. O teste do pezinho pode detectar esses tipos de doenças.
c) doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir posteriormente.
d) nem toda doença hereditária é congênita, mas todas as doenças congênitas são hereditárias.
GABARITO: C
03. (MACKENZIE) Um pesquisador introduziu um grão-de-pólen de uma angiosperma com genótipo BB no estigma de uma flor pertencente a outra planta da mesma espécie, porém com genótipo bb. Sabendo-se que a fecundação ocorreu com sucesso, podemos concluir que, no interior da nova semente, as células do embrião e as células do endosperma apresentam, respectivamente, os genótipos:
a) Bb e BBb.
b) Bbb e Bb.
c) Bbb e BBb.
d) Bb e Bbb.
e) BBb e Bb.
GABARITO: D
04. (UVV) Nos casos de herança mais simples, incluindo a herança ligada ao sexo e os alelos múltiplos, verifica-se que cada par de genes está envolvido com a indicação de uma determinada característica. Os dois alelos, ocupando o mesmo locus no par de cromossomos homólogos, atuam no mesmo caráter. No entanto, há casos em que vários genes situados em cromossomos diferentes somam seus efeitos na determinação de uma mesma característica fenotípica.
Silva Jr., C., S. Sasson & N. Caldini-Jr. 2015. Biologia. Volume Único, 6. ed. São Paulo: Saraiva. Adaptado.
Em relação às doenças inatas do metabolismo, é correto afirmar que:
a) epistasia é um caso especial de interação gênica em que um par de genes ativa a ação do outro par, potencializando a sua manifestação.
b) pleiotropia é um fenômeno em que um par de genes alelos condiciona o aparecimento de várias características no mesmo organismo.
c) a interação gênica complementar é um tipo de interação gênica em que a manifestação de um genótipo vai depender da presença de dois ou mais genes que se complementam.
d) a interação gênica ocorre em alguns casos de herança em que um caráter é condicionado por dois ou mais alelos. Nesses casos, os vários alelos colaboram para determinar a característica, portanto eles interagem.
e) herança quantitativa (ou poligênica) é um caso particular de interação gênica em que os diferentes genótipos de uma determinada característica mostram variações expressivas. Ou seja, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente de um genótipo “mínimo” até um genótipo “máximo”.
GABARITO: B
05. (UEM) Sobre os genes de um ser multicelular diploide e de reprodução sexuada, assinale o que for correto.
01. Os alelos de um determinado gene se encontram em pares.
02. Os alelos dos homólogos se separam na meiose durante a formação dos gametas.
04. São compostos por sequências de nucleotídeos com desoxirribose e unidos entre si por ligações fosfodiéster.
08. Encontram-se distribuídos nos cromossomos presentes no interior do núcleo.
16. Formarão um organismo transgênico se transferidos experimentalmente para as células de um organismo de outra espécie.
Soma das alternativas corretas: 31
06. (UPE) Em humanos, a polidactilia pós-axial é caracterizada pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo da mão e/ou do pé. Observe a imagem e o heredograma a seguir:
Com base nas informações, é correto afirmar que a característica em questão é condicionada por alelo
a) autossômico recessivo letal, conforme observado no indivíduo 1, visto apresentar polidactilia, e dois de seus filhos que não a possuem morrerem antes de se reproduzirem.
b) ligado ao X recessivo com expressividade variável, segundo se observa no indivíduo 2, devido ao fato de possuir polidactilia e ter prole com e sem a referida característica.
c) autossômico dominante com penetrância incompleta como observado no indivíduo 3, por não apresentar polidactilia, mas recuperar a característica em sua prole na geração seguinte.
d) ligado ao X dominante com penetrância completa, conforme se observa no indivíduo 4, em razão de ter passado a característica igualmente para filhos e filhas.
e) autossômico recessivo pleiotrópico, como identificado no indivíduo 5, uma vez que apresenta mais de duas formas alélicas para a característica.
GABARITO: C
06. (UNEB) Entre 1856 e 1863, Gregor Mendel conduziu experimentos de hibridização genética na ervilha Pisum sativum (e em abelhas), analisando mais de 28 mil plantas. Em 8 de fevereiro de 1865, teve oportunidade de apresentar seus resultados na Sociedade dos Naturalistas de Brunn, e o texto foi publicado no ano seguinte nos anais da Sociedade. Quem imaginaria que os segredos mais fundamentais da biologia estariam contidos em um artigo em alemão com o título insípido e hermético de “Experimentos sobre a hibridização de plantas”. (PENA, 2007, p. 99-0).
A partir das conclusões precisas obtidas por Mendel e das repercussões na consolidação dos fundamentos da genética no seio da Biologia, é correto afirmar:
01) Os experimentos mendelianos com monoibridismo permitiram identificar estruturas e processos que anteciparam os conceitos de gene como unidade hereditária e da meiose como processo segregador dos fatores mendelianos.
02) O enunciado da 1a lei de Mendel ou lei da pureza dos gametas propõe que genes não alelos devem agir e se segregar de forma independente, um em relação ao outro, durante a expressão de suas características genéticas.
03) A presença de gerações longas e um número pequeno de descendentes em relação ao ciclo de vida das ervilhas-decheiro favoreceram o reconhecimento de padrões hereditários durante os experimentos realizados por Mendel.
04) O cruzamento de variedades puras na geração parental (P) produziu uma descendência na F1, que apresentava indivíduos com ambos os fenótipos dos progenitores mostrando a expressão de uma herança codominante para os genes envolvidos.
05) O uso das abelhas, Apis mellífera, como a principal espécie utilizada nos experimentos mendelianos influenciou negativamente os pesquisadores da época em sua capacidade de compreender os postulados propostos como conclusão dessas pesquisas.
SOMATÓRIO: 01
07. (UniRV GO/2019/Janeiro)
Considerando as informações de cada item abaixo e seu
conhecimento em genética, assinale V (verdadeiro) ou F
(falso) para as alternativas.
a) Sabe-se que a altura humana é determinada por
genes aditivos com 3 pares de alelos efetivos para
fenótipo alto de 1,95m e esses mesmos 3 pares de alelos
não efetivos determinam o fenótipo baixo. As classes de
altura variam de 5 em 5cm. Foi realizado um cruzamento
entre tri-híbridos e espera-se encontrar na classe de
1,85m uma proporção fenotípica de 3/32.
b) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à
vitamina D é uma anomalia hereditária. Nos filhos de
homens afetados com mulheres normais, todos os
meninos são normais e todas as meninas são afetadas. É
correto afirmar que a característica anômala em questão
é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
c) A acondroplasia é um tipo de nanismo
condicionado por um gene dominante que, em
homozigose, provoca a morte antes do nascimento. A
probabilidade de um casal acondroplásico ter uma
criança de sexo feminino normal é de 1/8.
d) Numa população de 100 pessoas, 36 são afetadas
por uma doença genética condicionada por um par de
alelos de herança autossômica recessiva. Nessa
população, 52% são homozigotos.
GABARITO: VFFV
08. (Unifenas MG/2019/Julho)
Sobre herança quantitativa e tipagem sanguínea, assinale
a alternativa INCORRETA.
a) Um homem mulato escuro (AABb) casa-se com
uma mulher mulata clara (Aabb). A possibilidade de
nascimento de duas meninas mulatas médias em duas
gestações consecutivas e independentes é de 6,25%.
b) O lócus H (lócus gênico) é responsável pela
produção de um fator responsável pela expressão do
fenótipo do sistema ABO. Então, indivíduos HH ou Hh
sintetizam uma enzima que é responsável pela formação
do antígeno H que é transformado em antígeno A ou B,
responsável pela determinação dos grupos sanguíneos A,
B e AB. Quando esse lócus gênico não está presente
(homozigotos recessivos), será manifestado um fenótipo
sanguíneo do tipo O, ou seja, a pessoa com o falso O
(fenótipo de Bombaim) não produz nenhum antígeno,
nem A, nem B e nem H.
c) A doença hemolítica do recém-nascido consiste
na destruição das hemácias do feto Rh positivo pelos
anticorpos da mãe Rh negativa. Para que exista risco de
uma mãe Rh negativa dar à luz a uma criança Rh positivo
com a doença, deverá ter sido previamente sensibilizada
com sangue Rh positivo, por transfusão de sangue
errônea ou, ainda, por uma gestação de uma criança Rh
positivo, cujas hemácias passaram para a circulação
materna.
d) Um homem e uma mulher, ambos mulatos
médios e duplo heterozigóticos planejam ter filhos e
filhas. Nesse caso, a probabilidade de nascimento de
crianças mulatas escuras é maior que o nascimento de
mulatas claras.
e) Indivíduos do grupo A não podem doar sangue
para indivíduos do grupo B, porque as hemácias A, ao
entrarem na corrente sanguínea do receptor B, são
imediatamente aglutinadas pelo anti-A nele presente. A
recíproca é verdadeira: indivíduos do grupo B não podem
doar sangue para indivíduos do grupo A. Tampouco
indivíduos A, B ou AB podem doar sangue para indivíduos
O, uma vez que estes têm aglutininas anti-A e anti-B, que
aglutinam as hemácias portadoras de aglutinogênios A e
B ou de ambos.
GABARITO: D
